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目前，臨床中應(yīng)用的金屬材料主要有不銹鋼、鈦及其合金、鈷基合金、鎳鈦形狀記憶合金等幾大類?，F(xiàn)階段的醫(yī)用金屬材料依然存在著許多不足，如產(chǎn)生縫隙腐蝕、摩擦腐蝕以及疲勞腐蝕破裂;彈性模量與人骨的相差較大，產(chǎn)生應(yīng)力遮擋效應(yīng)，導(dǎo)致愈合遲緩，甚至植入失效;生物惰性材料，不可降解，若為短期植入，需再次手術(shù)取出。傳統(tǒng)醫(yī)用金屬材料的不足，促進(jìn)了鎂合金類醫(yī)用材料的發(fā)展。鎂作為組織植入材料，與現(xiàn)階段臨床使用的各種金屬材料相比，具有明顯突出的優(yōu)點(diǎn)：①鎂及其合金的密度為1.7g/cm3，與人骨密度(1.75g/cm3)接近，符合理想接骨板的要求;②鎂及其合金的楊氏彈性模量約為45GPa，能有效降低應(yīng)力遮擋效應(yīng);③鎂及其合金有高的比強(qiáng)度和比剛度，滿足生物植入材料的強(qiáng)度要求;④鎂是人體必需的元素之一，同時(shí)鎂合金在人體中釋放的鎂離子能促進(jìn)骨細(xì)胞的增值及分化，促進(jìn)骨骼的生長(zhǎng)和愈合;⑤鎂含量豐富，價(jià)格低廉;⑥相較于傳統(tǒng)的不銹鋼、鈦合金等永久植入材料而言，鎂金屬能夠在體內(nèi)降解吸收，避免了由于植入物長(zhǎng)期存在所引發(fā)的炎癥、血栓等并發(fā)癥。早在二十世紀(jì)三四十年代，鎂合金作為可降解骨折內(nèi)固定材料就已經(jīng)受到關(guān)注，但由于當(dāng)時(shí)冶金技術(shù)的限制，鎂合金的雜質(zhì)太多，制作的螺釘和骨板降解過(guò)快而被放棄。近年來(lái)隨著冶金技術(shù)的發(fā)展，提高了鎂的純度，新的合金材料的研發(fā)，鎂的耐腐蝕性有所提高，科研人員又重新提高對(duì)鎂合金作為醫(yī)療產(chǎn)品研究的興趣。
由于鎂及其合金的腐蝕速率過(guò)快等特性限制了其在臨床中的應(yīng)用，對(duì)醫(yī)用鎂合金的研究仍然停留在材料產(chǎn)業(yè)化的階段，沒(méi)有進(jìn)入實(shí)用性階段。目前進(jìn)入臨床階段的產(chǎn)品并不多，還只局限于心血管及骨科等領(lǐng)域，且處于初步階段。固體醫(yī)用鎂合金植入體內(nèi)以其他可溶性的形式釋放到體內(nèi)，必然引起體內(nèi)鎂含量的波動(dòng)，影響鎂的代謝。如若進(jìn)入體內(nèi)的鎂與代謝出體外的鎂不能達(dá)到平衡，會(huì)造成高血鎂癥，導(dǎo)致腎衰竭，引起平滑肌、心肌應(yīng)激性下降。所以研究其在體內(nèi)外的生物安全性顯得尤為重要。
1.體外生物安全性評(píng)價(jià)
1.1 細(xì)胞毒性
現(xiàn)階段對(duì)鎂合金細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)研究得出的結(jié)論并不完全一致。高家誠(chéng)[4] 等進(jìn)行了純鎂的細(xì)胞毒性研究，將小鼠骨髓細(xì)胞與純鎂試樣直接接觸培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)純鎂沒(méi)有對(duì)小鼠骨髓細(xì)胞的增殖產(chǎn)生明顯的毒副作用。李子劍將不同濃度鎂鈣合金浸提液與L-929 細(xì)胞接觸培養(yǎng)，進(jìn)行細(xì)胞的形態(tài)學(xué)觀察及四甲基偶氮唑鹽(MTT)比色，各組細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)，形態(tài)正常，MTT 法顯示鎂鈣合金浸提液對(duì)細(xì)胞的毒性為0 級(jí)，無(wú)明顯細(xì)胞毒性。Zhen等發(fā)現(xiàn)當(dāng)鎂離子的濃度低于100μg/ml 時(shí)，L-929 細(xì)胞的細(xì)胞生存率高于80%，無(wú)細(xì)胞毒性;當(dāng)鎂離子的濃度大于300μg/ml 時(shí)，L-929 細(xì)胞有顯著的死亡率。Luis等用間接方法檢測(cè)系列鎂合金的細(xì)胞毒性，發(fā)現(xiàn)未陽(yáng)極化的ZK60 合金對(duì)MC3T3 細(xì)胞的毒性很大，細(xì)胞的生存率只有25%，并且與對(duì)照相比加入未經(jīng)陽(yáng)極化處理ZK60 合金浸提液的細(xì)胞形態(tài)和細(xì)胞增殖都較差，經(jīng)過(guò)陽(yáng)極化處理和未經(jīng)過(guò)處理的AZ31 和AZ91 的細(xì)胞毒性都很小，細(xì)胞生存率高于75%，并且細(xì)胞形態(tài)和細(xì)胞增殖良好。Ling[8] 將Mg-Zn-Sr 合金的浸提液加入小鼠L-929 成纖維細(xì)胞培養(yǎng)液中，對(duì)細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)測(cè)定細(xì)胞的相對(duì)生長(zhǎng)速率(RGR)，發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)2 天RGR 是93%，4 天RGR 是94%，7 天RGR 是96%，根據(jù)細(xì)胞毒性分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，其細(xì)胞毒性為1 級(jí)。Vormann 等用小鼠的骨髓細(xì)胞對(duì)鎂的細(xì)胞毒性進(jìn)行評(píng)估，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞增殖正常，沒(méi)產(chǎn)生細(xì)胞抑制現(xiàn)象。Zhang等將鋅鎂合金與L-929細(xì)胞培養(yǎng)，細(xì)胞毒性為0~1 級(jí)。
鎂合金的類型、有無(wú)表面處理以及合金的腐蝕速率都會(huì)影響細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。多數(shù)實(shí)驗(yàn)表明，鎂及其合金表面處理合適，且沒(méi)有加入其他有細(xì)胞毒性的元素，純鎂及其合金都無(wú)明顯的細(xì)胞毒性。由于不同的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，得出的金屬鎂有顯著的細(xì)胞毒性，可能并不是由于鎂元素本身引起的毒性，過(guò)高的鎂離子濃度、pH 的改變都是引起細(xì)胞毒性的重要原因。所以設(shè)計(jì)合理的，具有說(shuō)服性的體外細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)顯得尤為重要。
1.2 血液相容性
鎂作為醫(yī)用材料的一個(gè)重要的應(yīng)用領(lǐng)域是心血管領(lǐng)域，作為可降解支架植入冠脈，無(wú)需手術(shù)取出，具有明顯優(yōu)勢(shì)。作為直接與血液接觸的產(chǎn)品需考察其血液相容性。
Zhen[6] 等發(fā)現(xiàn)鎂離子高于1000μg/ml 時(shí)對(duì)紅細(xì)胞沒(méi)有明顯的破壞，而pH 高于11 造成嚴(yán)重溶血現(xiàn)象。Liu發(fā)現(xiàn)Mg-Zn-Sr 合金的溶血率為2.45%，低于對(duì)生物醫(yī)學(xué)材料要求的5%。Wang[11]發(fā)現(xiàn)經(jīng)過(guò)微弧氧化處理的Mg-1.0Zn-1.0Ca 合金的溶血率為2.25%，明顯低于沒(méi)經(jīng)過(guò)處理的合金。
出現(xiàn)溶血現(xiàn)象，可能是由于鎂離子的加入提高了溶液的pH，細(xì)胞溶解脆性提高導(dǎo)致溶血。體外實(shí)驗(yàn)可以為體內(nèi)實(shí)驗(yàn)研究提供依據(jù)，但由于體內(nèi)外環(huán)境差異較大，所以體外實(shí)驗(yàn)很難完全正確的預(yù)測(cè)體內(nèi)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。體內(nèi)存在自我調(diào)節(jié)機(jī)制，有內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)平衡，體內(nèi)pH 不會(huì)驟然升高，所以體外溶血不能完全否定鎂具有良好的血液相容性。
2.物體內(nèi)安全性評(píng)價(jià)
2.1 骨植入
殷毅等將ZK60 鎂合金棒和MAO-ZK60鎂合金棒分別植入SD 大鼠股骨髁內(nèi)，醫(yī)用高分子左旋聚乳酸棒作為對(duì)照組，12 周后處死動(dòng)物取材，發(fā)現(xiàn)各組肝腎組織切片均未見(jiàn)異常，各組隨著時(shí)間變化，生化指標(biāo)無(wú)顯著變化。隋文淵[13] 在新西蘭大白兔股骨髁上植入鎂合金圓銷，12 周后處死，發(fā)現(xiàn)肝腎組織切片與正常肝腎組織切片一致，無(wú)肝腎毒性。陶海榮等將鎂鋅合金棒植入新西蘭大白兔的左側(cè)股骨髁上作實(shí)驗(yàn)組，植入聚丙交酯棒作對(duì)照組，X 射線發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)組在植入3周后鎂鋅合金材料附近有氣泡產(chǎn)生，6 周發(fā)現(xiàn)有成骨，12 周時(shí)骨密度明顯增加，12 周時(shí)氣體自行消失，對(duì)照組無(wú)氣體產(chǎn)生，有成骨。18 周時(shí)實(shí)驗(yàn)組的成骨多于對(duì)照組，說(shuō)明鎂能促進(jìn)骨的形成。Witte等將四種不同的鎂合金植入豚鼠的股骨的骨髓腔內(nèi)，植入6 周和18 周后發(fā)現(xiàn)植入鎂合金附近的骨質(zhì)量增加，但周圍的軟組織沒(méi)有受到誘導(dǎo)發(fā)生病變。植入一周后有氣泡產(chǎn)生，但是在植入2 到3 周后氣泡逐漸消失。Zhang等將不同鎂合金植入大鼠骨內(nèi)，血常規(guī)檢查發(fā)現(xiàn)，大鼠的白細(xì)胞稍微增加，但仍在正常范圍內(nèi);血紅蛋白在植入前后有顯著差異。生化檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，谷丙轉(zhuǎn)氨酶顯著升高，數(shù)據(jù)顯示體內(nèi)鎂的降解能在一定程度上影響肝功能。Zhang[10] 等將鎂鋅合金植入兔子股骨干14 周，檢測(cè)生化指標(biāo)包括血鎂、血清肌酸酐、血尿素氮、肌酸激酶、谷丙轉(zhuǎn)氨酶顯示與正常兔子無(wú)顯著差別;將實(shí)驗(yàn)動(dòng)物心、肝、腎、脾HE 染色后，發(fā)現(xiàn)的病理切片正常，無(wú)病變，說(shuō)明鎂鋅合金生物相容性良好。鎂作為骨植入材料同樣被Waizy 證明無(wú)長(zhǎng)期毒性，Waizy將鎂合金骨釘植入到15 只新西蘭兔左側(cè)股骨的骨髓腔，術(shù)后1 周、12 周和52 周取實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的腸、肝、脾、肺、腎、胰做病理切片，發(fā)現(xiàn)這些主要臟器無(wú)病變，
說(shuō)明鎂合金類骨釘不會(huì)引起長(zhǎng)期毒性。Witte等將鎂釘植入新西蘭兔的右膝作為實(shí)驗(yàn)組，兔子自身取下的圓柱狀骨釘植入左膝作為對(duì)照，術(shù)后3個(gè)月和6 個(gè)月，觀察兔子的免疫反應(yīng)。通過(guò)檢測(cè)中性粒細(xì)胞、T 淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和凋亡細(xì)胞的變化，發(fā)現(xiàn)鎂不會(huì)誘發(fā)兔子顯著的免疫反應(yīng)。
通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，鎂及其合金類產(chǎn)品植入動(dòng)物骨內(nèi)，比不銹鋼、鈦合金、高分子類產(chǎn)品更能促進(jìn)骨的愈合，增加骨量，說(shuō)明鎂及其合金能增強(qiáng)骨傳導(dǎo)作用。Zreiqat等對(duì)鎂增加骨傳導(dǎo)的機(jī)制進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞在富含鎂的基質(zhì)上能提高α5β1 整聯(lián)蛋白受體水平，增加細(xì)胞外I 型膠原蛋白含量，從而提高了骨細(xì)胞的粘附性。同樣，Yamasaki 用富含鎂和膠原材料的磷灰石分別實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)鎂和膠原材料對(duì)骨細(xì)胞和組織具有相似的吸附作用。
鎂的大量骨科動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明鎂不會(huì)引起血鎂的驟然升高，同時(shí)在植入階段，血液生化檢測(cè)正常，不會(huì)引起宿主主要臟器心、肝、脾、肺、腎、胰、腸等的病變，另外免疫檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，鎂合金植入不會(huì)引起動(dòng)物顯著的免疫應(yīng)答。同時(shí)鎂能增加骨量，促進(jìn)骨的傳導(dǎo)，加快骨頭愈合，是理想的骨科植入材料。
2.2 血管植入
Heublein等進(jìn)行了第一例鎂合金支架的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，將AZ21 鎂合金支架植入家豬體內(nèi)，沒(méi)有發(fā)生明顯的炎癥和血栓，血管造影顯示10~35天管腔損失達(dá)40%，有組織增生現(xiàn)象，但隨著正性血管重構(gòu)，這種不良反應(yīng)消除。王萍等將51 枚鎂合金支架植入35 只犬的冠狀動(dòng)脈和股動(dòng)脈后，造影顯示官腔通暢，無(wú)狹窄病變，無(wú)血栓形成，植入2 周開(kāi)始出現(xiàn)輕微內(nèi)膜增生，內(nèi)膜增生的面積隨著時(shí)間的推移逐漸增高。
2.3 其他部位植入
Aghion[23] 等將Mg-1.5%Nd-0.5%Y-0.5%Zr 植入大鼠皮下，植入1 周、2 周、6 周、12 周后，與對(duì)照組TI-6Al-4V 相比，在體重、術(shù)后行為、血鎂含量、腎功方面無(wú)顯著差異，無(wú)明顯炎癥反應(yīng)，植入物周圍皮下組織沒(méi)有組織學(xué)損害。AndreasDrynda等將純鎂、鎂鈣合金植入到小鼠皮下，無(wú)增生，無(wú)炎癥反應(yīng)。H?nzi等把WZ21 合金制成4mm×0.4mm 片材植入到豚鼠腹腔的不同部位，分別是肝臟、肝胃韌帶、腹直肌和皮下，發(fā)現(xiàn)各組織產(chǎn)生小的氣泡和囊腫。各組織對(duì)植入物的組織反應(yīng)有差異，造成產(chǎn)生氣泡和囊腫的程度不同。由于肝和腹直肌的血管比肝胃韌帶和皮下豐富，所以產(chǎn)生的氣泡更少。同樣，Willbold等將RS66 鎂合金分別植入到兔子的股骨、皮下和肌肉，發(fā)現(xiàn)鎂合金的降解速率和植入物周圍組織的血流量密切相關(guān)，皮下的降解速率最快，沒(méi)有發(fā)現(xiàn)明顯的氣泡。Schilling等將LA63 鎂合金支架植入到小型豬左心室心外膜1 個(gè)月、3 個(gè)月、6 個(gè)月后，支架被富含血管的肉芽組織包圍，整個(gè)植入周期植入物周圍沒(méi)有發(fā)現(xiàn)壞死現(xiàn)象。
植入材料的生物相容性主要取決于宿主對(duì)植入材料的組織和細(xì)胞反應(yīng)，組織反應(yīng)大致分為三個(gè)階段：發(fā)生炎癥反應(yīng)、形成肉芽腫、最后生成纖維囊。鎂合金和組織之間炎性細(xì)胞包括中性粒細(xì)胞、巨細(xì)胞等含量增加，這些炎性細(xì)胞可以促進(jìn)傷口愈合。肉芽組織的形成是植入物周圍組織對(duì)植入異物的適應(yīng)性反應(yīng)，植入物被固定在特點(diǎn)的區(qū)域內(nèi)，使得植入物周圍組織不發(fā)生任何生理病理的變化。組織反應(yīng)是宿主組織適應(yīng)植入物的過(guò)程，在這過(guò)程不產(chǎn)生壞死、腫瘤等不利因素，單純的組織反應(yīng)不能否定材料具有良好的生物相容性。
3.鎂及合金在體內(nèi)降解性評(píng)價(jià)
3.1 降解過(guò)程中產(chǎn)生氣體的安全性
Ohsawa等發(fā)現(xiàn)，氫氣具有選擇性抗氧化作用，對(duì)于炎癥及缺血再灌注等自由基堆積引起的損害有修復(fù)作用。H?nzi等發(fā)現(xiàn)鎂合金在腐蝕過(guò)程中產(chǎn)生的氣泡會(huì)通過(guò)內(nèi)皮層被血液吸收，所以不會(huì)產(chǎn)生大的氣泡，即使產(chǎn)生大的氣泡也不會(huì)影響外圍組織的生理功能。Kuhlmann通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究了小鼠皮下植入鎂合金后形成的氣體腔的氣體組成成分和含量，實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)氣腔里不只有氫氣，還含有氧氣、二氧化碳和氮?dú)狻馇粌?nèi)氫氣的量很少，說(shuō)明氫氣在身體內(nèi)的交換排泄是很快的，這與60 年前McBride 和McCord 提出的假設(shè)一致。為了證明氫氣在小鼠皮下交換很快，Kuhlmann 向小鼠皮下注射氫氣，實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，注射1 天后檢測(cè)到氫氣的含量非常低。并且在小鼠的皮膚上檢測(cè)到氫氣，所以小鼠皮下的氫氣可能通過(guò)皮膚進(jìn)行交換，也可能儲(chǔ)存在脂肪組織。但此次實(shí)驗(yàn)只適用于皮下植入鎂合金，其他組織部位如骨植入鎂合金是否使用此結(jié)論仍需要進(jìn)一步的研究。
阻礙鎂合金材料進(jìn)入臨床階段的一個(gè)主要影響因素就是鎂降解過(guò)程中產(chǎn)生氫氣，如何控制鎂的降解速率，使降解過(guò)程產(chǎn)生的氫氣與身體吸收排泄掉的氫氣量相一致，是今后醫(yī)用鎂合金開(kāi)發(fā)的主要方面。
3.2 鎂及合金體內(nèi)降解吸收分布代謝
人體經(jīng)口攝入的鎂有三分之一以鎂離子的形式在小腸吸收，剩余三分之二經(jīng)糞便排出體外。吸收的鎂99% 存在細(xì)胞內(nèi)，1% 存在于細(xì)胞外。細(xì)胞內(nèi)的鎂主要存在于骨組織(約占60%)，骨骼肌、心肌和肝臟中。細(xì)胞外的鎂主要存在血漿中。這些再吸收進(jìn)身體內(nèi)的鎂經(jīng)腎臟隨尿液排出體外，還有少量經(jīng)膽囊和汗腺排出體外。而體內(nèi)植入鎂合金材料，產(chǎn)生的不只是鎂離子，還包括許多其他產(chǎn)物。
純鎂在體內(nèi)降解生成氧化鎂、氫氧化鎂、氯化鎂、鎂離子、羥基磷灰石和氫氣。氫氧化鎂和氧化鎂在臨床中多用作抗酸藥，可以中和過(guò)多的胃酸，實(shí)驗(yàn)植入氫氧化鎂片材后，發(fā)現(xiàn)植入物附近成骨細(xì)胞增多，破骨細(xì)胞減少，可減少氫氧化鎂的含量。氯化鎂被證實(shí)經(jīng)腎臟通過(guò)尿液排出體外。羥基磷灰石是人骨的重要組成部分，所以其體內(nèi)分解方式與骨類似。沒(méi)形成羥基磷灰石、氫氧化鎂等化合物的鎂離子可以進(jìn)入正常的新陳代謝，吸收進(jìn)細(xì)胞或者經(jīng)尿液排出體外。Schilling等將LA63 鎂合金支架植入到小型豬左心室心外膜1 個(gè)月、3 個(gè)月、6 個(gè)月后檢測(cè)心肌、肝臟、腎臟、骨骼肌中鎂的含量發(fā)現(xiàn)無(wú)明顯高。同樣，隋文淵在新西蘭大白兔股骨髁上植入鎂合金圓銷，檢測(cè)血中各個(gè)時(shí)間段鎂離子濃度的變化差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。大量實(shí)驗(yàn)表明植入動(dòng)物體內(nèi)的金屬鎂，由于自身調(diào)節(jié)機(jī)制的存在，不會(huì)引起動(dòng)物主要器官鎂含量驟然升高，多余的鎂主要經(jīng)過(guò)腎臟以隨尿液排出體外。
4.臨床安全性評(píng)價(jià)
Biotronik 公司最先研制出鎂合金血管支架，并進(jìn)行了臨床實(shí)驗(yàn)研究。Erbel等將Biotronik公司生產(chǎn)的鎂血管支架植入到63 例新發(fā)單支冠脈病變患者體內(nèi)。術(shù)后血管狹窄率從61.5% 降為12.6%，4 個(gè)月后狹窄部位管腔直徑增加17%，1年后血管重建率為45%。血管內(nèi)超聲顯示僅少許支架殘留物。植入期間無(wú)心肌梗死、亞急性或遲發(fā)血栓形成及死亡病例。內(nèi)膜增生和負(fù)性重構(gòu)是造成再狹窄的原因。Zartner將可降解鎂支架植入患有先天性心臟病嬰兒的左肺主動(dòng)脈中，4 個(gè)月的追蹤發(fā)現(xiàn)，左肺始終有良好的灌注功能，隨后，該嬰兒死于器官衰竭，在征得孩子家屬同意后，對(duì)尸體進(jìn)行解剖，沒(méi)發(fā)現(xiàn)固體殘留物，患處血管的直徑稍微增長(zhǎng)了。鎂合金制成骨釘、骨板等應(yīng)用于骨科，例如用鎂合金螺釘治療輕微拇指外翻，臨床中取得了與鈦合金螺釘相同的效果，沒(méi)有發(fā)現(xiàn)排異反應(yīng)、骨溶解、全身性炎癥反應(yīng)，再次證明了鎂合金良好的生物相容性。
5.存在的問(wèn)題與展望
目前鎂及其合金類醫(yī)用金屬材料仍處于研究階段，臨床應(yīng)用階段仍存在著一些風(fēng)險(xiǎn)。例如鎂在體內(nèi)的降解速率不可控，降解過(guò)快或者降解不均勻，若應(yīng)用于骨科，在沒(méi)有達(dá)到治愈目的時(shí)已失去機(jī)械性能，則導(dǎo)致治愈失敗。若作為血管支架植入血管中，產(chǎn)生的氣體與身體吸收速率不一致，氣泡在血液中會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重后果。另外，鎂由于提高耐腐蝕性及機(jī)械性能，會(huì)加入其他元素制成合金，其他元素的潛在風(fēng)險(xiǎn)仍需考慮。鎂合金的元素定量毒性研究缺乏大量數(shù)據(jù)。目前，國(guó)內(nèi)仍無(wú)鎂合金類醫(yī)療器械上市。
雖然現(xiàn)階段鎂合金類材料作為醫(yī)用材料還存在一些問(wèn)題，如腐蝕過(guò)快，腐蝕速率不可控，產(chǎn)生的氣體可能存在潛在風(fēng)險(xiǎn)，但通過(guò)材料學(xué)家、化學(xué)家、醫(yī)藥專家的共同努力，提高鎂的耐腐蝕性，開(kāi)發(fā)新型鎂合金材料，充分研究鎂在身體里的代謝過(guò)程，相信這些難題都會(huì)迎刃而解。期待在不久將來(lái)鎂合金類醫(yī)療器械在臨床中給更多的患者帶來(lái)福音。
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