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一. 任務(wù)來源
根據(jù)國家發(fā)展和改革委員會辦公廳文件“發(fā)改辦工業(yè)[2004]1951號《國家發(fā)展改革委辦公廳下達(dá)2004年行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)項目補(bǔ)充計劃的通知》的要求，在2004年～2005年內(nèi)完成HG/T
2679—1995《工業(yè)重質(zhì)氧化鎂》化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的修訂工作。該標(biāo)準(zhǔn)由天津化工研究設(shè)計院負(fù)責(zé)起草，上海松江縣金星化工廠參加起草，由全國化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會無機(jī)化工分會歸口。
二. 產(chǎn)品概況
1. 產(chǎn)品性質(zhì)
分子式：MgO
分子量：40.30
重質(zhì)氧化鎂性質(zhì)：白色或米黃色粉末，不溶于水和乙醇，在空氣中能逐漸吸收二氧化碳和水分生成碳酸鎂復(fù)鹽。在熱水中能部分水化生成氫氧化鎂。重質(zhì)氧化鎂與氯化鎂溶液拌和，易膠凝硬化生成鎂氧水泥。重質(zhì)氧化鎂隨生產(chǎn)條件的不同，其活性有較大區(qū)別，在800℃～900℃下煅燒成的重質(zhì)氧化鎂有較大活性。
2 . 產(chǎn)品用途
重質(zhì)氧化鎂：在磁性材料行業(yè)用于采色電視機(jī)偏轉(zhuǎn)線圈和其它鐵氧體磁性材料，鋼球拋光行業(yè)做拋光劑，電器行業(yè)做酚醛樹脂原料，染料行業(yè)作對氨基苯酚的生產(chǎn)輔料，在玻璃、陶瓷、工業(yè)催化劑、環(huán)保行業(yè)也有應(yīng)用?？勺鳛殒V鹽生產(chǎn)的基本原料，可制造人造化學(xué)地板，人造大理石，防火防熱板，防火管，隔音板，還可作耐火材料，鎂氧水泥和氧化鎂陶瓷等。 3. 生產(chǎn)工藝 3.1 菱鎂礦煅燒法 將精選菱鎂礦(MgCO3)在煅燒爐中煅燒，可制得各種活性的重質(zhì)氧化鎂。
3.2 輕質(zhì)氧化鎂重?zé)?
將用海水石灰法或其他化學(xué)方法制得的輕質(zhì)氧化鎂用鹵水為原料，利用碳酸氫銨或碳化氨水生產(chǎn)輕質(zhì)氧化鎂。鹵水經(jīng)凈化后和碳銨進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng)1～4h，生成碳酸鎂沉淀。用去離子水洗滌沉淀后，將碳酸鎂進(jìn)行干燥煅燒到800℃～900℃得到輕質(zhì)氧化鎂。
三. 編制標(biāo)準(zhǔn)的原則和依據(jù)
3.1 編制原則
3.1.1 積極采用國際標(biāo)準(zhǔn)和國外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn);
3.1.2 有利于促進(jìn)技術(shù)進(jìn)步，提高產(chǎn)品質(zhì)量;
3.1.3 有利于合理利用資源，提高經(jīng)濟(jì)效益;
3.1.4 符合用戶要求，保護(hù)消費者利益，促進(jìn)對外貿(mào)易。
3.2 編制依據(jù)
3.2.1 國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)對比表(見附表1);
3.2.2 國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)試驗方法對比表(見附表2);
3.2.3 國內(nèi)生產(chǎn)廠質(zhì)量月報;
3.2.4 編制過程中的驗證數(shù)據(jù)。
四. 國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)對比及制標(biāo)設(shè)想
1 關(guān)于采用國外先進(jìn)國家標(biāo)準(zhǔn)
目前未收集到國外標(biāo)準(zhǔn)，只收集到邢臺市鵬飛鎂鹽廠重質(zhì)氧化鎂企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(冀Q/XPZM
07-1996)，我國化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)為HG/T 2679—1995《工業(yè)重質(zhì)氧化鎂
由于未收集到相應(yīng)的國外標(biāo)準(zhǔn)，因此在原行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上，參考企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修訂。
2 指標(biāo)的確定
2.1 指標(biāo)項目和級別的確定
原行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)與冀Q/XPZM
07-1996重質(zhì)氧化鎂指標(biāo)項目設(shè)置的基本一致，本次修訂保持原行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)項目和級別不變。
2.2 指標(biāo)參數(shù)的的確定
2.2.1 氧化鎂含量
原行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)氧化鎂含量Ⅰ類二個級別為90.0%、85.0%;Ⅱ類二個等級分別規(guī)定為93.0%、90.0%;企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中氧化鎂含量三個等級分別為95.0%、93.0%、90.0%，隨著生產(chǎn)水平不斷提高，產(chǎn)品質(zhì)量也相應(yīng)提高，根據(jù)目前生產(chǎn)和使用的實際情況，Ⅰ類產(chǎn)品的氧化鎂含量二個級別調(diào)整為95.0%、93.0%;Ⅱ類產(chǎn)品保持原行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)不變。
2.2.2 氧化鈣含量
原行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)氧化鈣含量Ⅰ類二個級別為1.5%、2.0%;Ⅱ類未作規(guī)定。根據(jù)目前生產(chǎn)和使用的實際情況，Ⅰ類產(chǎn)品的氧化鈣含量二個級別調(diào)整為1.0%、1.5%;Ⅱ類產(chǎn)品保持原行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)不變。
2.2.3 鹽酸不溶物含量
原行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)鹽酸不溶物含量Ⅰ類二個級別為2.0%、4.0%;Ⅱ類未作規(guī)定。根據(jù)目前生產(chǎn)和使用的實際情況，Ⅰ類產(chǎn)品的二個級別調(diào)整為0.6%、1.0%;Ⅱ類產(chǎn)品保持原行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)不變。
2.2.4 三氧化二鐵含量
原行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)三氧化二鐵含量Ⅰ類二個級別為2.5%、3.0%;Ⅱ類未作規(guī)定。根據(jù)目前生產(chǎn)和使用的實際情況，Ⅰ類產(chǎn)品的二個級別調(diào)整為1.5%、2.0%;Ⅱ類產(chǎn)品保持原行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)不變。
2.2.5 灼燒失量
原行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)灼燒失量含量Ⅰ類二個級別為3.0%、5.0%;Ⅱ類二個等級分別規(guī)定為3.5%、4.0%?；緷M足用戶使用，因此本次修訂保持原行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)不變
2.2.6 篩余物含量
原行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)通過125μm試驗篩的篩余物含量Ⅰ類二個級別為0.5%、0.5%;Ⅱ類二個等級分別規(guī)定為0.5%、0.5%?；緷M足用戶使用，因此本次修訂保持原行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)不變Ⅱ類未作規(guī)定。
2.2.7 密度
原行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)密度指標(biāo)只有Ⅱ類一等品做了規(guī)定，設(shè)置為3.30～3.43?；緷M足用戶使用，因此本次修訂保持原行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)不變Ⅱ類未作規(guī)定。
2.2.8 凝固時間
原行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)凝固時間分為兩個指標(biāo)，一個是初凝時間，只有Ⅱ類二個級別做了規(guī)定，設(shè)置為40min、40min;另一個為終凝時間，只有Ⅱ類二個級別做了規(guī)定，設(shè)置為4.0h、8.0h?；緷M足用戶使用，因此本次修訂保持原行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)不變Ⅱ類未作規(guī)定。
2.2.9 抗折強(qiáng)度
原行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)抗折強(qiáng)度只有Ⅱ類一級品做了規(guī)定，設(shè)置為10MPa?；緷M足用戶使用，因此本次修訂保持原行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)不變Ⅱ類未作規(guī)定。
2.3 試驗方法的確定
收集到的各企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)均為指標(biāo)，未收集到相關(guān)的試驗方法，HG/T
2679—1995工業(yè)重質(zhì)氧化鎂試驗方法見附表2。
2.3.1 氧化鎂含量的測定
原行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)氧化鎂含量測定采用EDTA絡(luò)合滴定法，以三乙醇胺做掩蔽劑，pH為10時，鉻黑T為指示劑用0.02mol/LEDTA絡(luò)合滴定，先測出鎂鈣合量，再減去鈣含量。行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)所使用的方法為測定鎂含量最為常用的試驗方法，測定結(jié)果準(zhǔn)確，本次測定仍使用該方法。
2.3.2 氧化鈣含量的測定
原行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)氧化鈣含量測定采用EDTA絡(luò)合滴定法，以三乙醇胺做掩蔽劑，pH大于12時，鈣羧酸指示劑，用0.02mol/LEDTA絡(luò)合滴定。該方法測定鈣含量結(jié)果準(zhǔn)確，操作方便，本次測定仍使用該方法。
2.3.3 鹽酸不溶物含量的測定
原行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)鹽酸不溶物測定方法為：稱取5g試樣，加鹽酸溶解后，過濾，洗滌，殘渣于850℃～900℃灼燒至恒重。該方法為測定鹽酸不溶物的常用方法，因此本次修訂仍保持原方法不變。
2.3.4 三氧化二鐵含量的測定
我國行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)使用鄰菲?啉分光光度法，是國際標(biāo)準(zhǔn)及我國國家標(biāo)準(zhǔn)測鐵含量的通用方法，該方法測定結(jié)果準(zhǔn)確可靠。因此本次修訂仍保持該方法不變。
2.3.5 灼燒失量的測定
我國行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定稱量1g試樣，在850℃～900℃灼燒至恒重。我國標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的溫度區(qū)間較窄，操作條件更容易被重復(fù)，因此本次修訂仍保持原行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的方法不變。
2.3.6 篩余物含量的測定
我國行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)為在試驗篩中，使用軟毛刷將一定量樣品篩分，篩分至無樣品漏下時，稱量篩余物的質(zhì)量，計算求出篩余物的含量。本次修訂仍保持該方法不變。
2.3.7 密度
我國行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中使用國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T4472《化工產(chǎn)品密度、相對密度測定通則》中規(guī)定的比重瓶法。本次修訂仍保持該方法不變。
2.3.8 凝固時間的測定
我國行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定使用水泥凝結(jié)測定儀進(jìn)行測定，稱取15g試樣，加入氯化鎂溶液，均勻拌和后置于水泥凝結(jié)測定儀上，規(guī)定試針沉入凈漿中距底板(0.5～1.0)mm時所需時間為初凝時間，試針沉入凈漿中距底板不超過1.0mm時所需時間為終凝時間。本次修訂仍保持該方法不變.
2.3.9 抗折強(qiáng)度的測定
我國行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定使用置于陶瓷抗折強(qiáng)度測定機(jī)進(jìn)行測定，稱取15g試樣，加入氯化鎂溶液，均勻拌和，于(28±3) ℃下放置24h，置于陶瓷抗折強(qiáng)度測定機(jī)上測定。本次修訂仍保持該方法不變。
2.4 包裝的確定
各企業(yè)的包裝基本上都使用兩層包裝方式，內(nèi)襯聚乙烯塑料袋，外套塑料編織袋。規(guī)格有10Kg，20Kg，40Kg。個別企業(yè)使用了噸包裝方式。各企業(yè)在包裝上都執(zhí)行原行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中的規(guī)定，本次修訂仍保持原行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的包裝方式。
五 水平分析
本標(biāo)準(zhǔn)在原行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上，結(jié)合目前生產(chǎn)和使用的實際情況進(jìn)行修訂，其中Ⅰ類產(chǎn)品氧化鎂含量、氧化鈣含量、鹽酸不溶物含量、三氧化二鐵含量與原標(biāo)準(zhǔn)相比提高了指標(biāo)要求，試驗方法為經(jīng)典、常用的分析方法，測定結(jié)果可靠。綜上所述本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到國內(nèi)先進(jìn)水平。
鎂質(zhì)膠凝材料用原料(JC/T449-2000)
按輕燒氧化鎂化學(xué)萬分及其配制的鎂質(zhì)膠凝材料的物理性能將產(chǎn)品分為優(yōu)等品(A)、一等品(B)和合格品(C)，
輕燒氧化鎂質(zhì)量要求
在同一編號的輕燒氧化鎂中，應(yīng)具有一樣的顏色，不允許有雜質(zhì)和結(jié)塊的現(xiàn)象。化學(xué)成分、細(xì)度、凝結(jié)時間、安定性和強(qiáng)度應(yīng)符合上表的要求。
工業(yè)氯化鎂
外觀質(zhì)量：
工業(yè)氯化鎂為淡黃色至淺棕色固體。同一批量應(yīng)具有一樣的顏色，并且沒有潮解。
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